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藥品廣告法(藥品廣告管理辦法)

首頁 > 身份戶籍2024-10-02 19:31:02

違反藥品廣告法的處罰

法律分析:(1)違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的,依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰,并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號,一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。

(2)構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

(3)藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責,批準發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的,對直接負責的主管人員和其他直接負責人員依法給予行政處分醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理;構(gòu)成犯罪的,貪污追究刑事責任。

法律依據(jù):《中華人民共和國廣告法》 第五十五條 違反本法規(guī)定,發(fā)布虛假廣告的,由市場監(jiān)督管理部門責令停止發(fā)布廣告,責令廣告主在相應(yīng)范圍內(nèi)消除影響,處廣告費用三倍以上五倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;兩年內(nèi)有三次以上違法行為或者有其他嚴重情節(jié)的,處廣告費用五倍以上十倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處一百萬元以上二百萬元以下的罰款,可以吊銷營業(yè)執(zhí)照,并由廣告審查機關(guān)撤銷廣告審查批準文件、一年內(nèi)不受理其廣告審查申請。 醫(yī)療機構(gòu)有前款規(guī)定違法行為,情節(jié)嚴重的,除由市場監(jiān)督管理部門依照本法處罰外,衛(wèi)生行政部門可以吊銷診療科目或者吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。 廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者明知或者應(yīng)知廣告虛假仍設(shè)計、制作、代理、發(fā)布的,由市場監(jiān)督管理部門沒收廣告費用,并處廣告費用三倍以上五倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;兩年內(nèi)有三次以上違法行為或者有其他嚴重情節(jié)的,處廣告費用五倍以上十倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處一百萬元以上二百萬元以下的罰款,并可以由有關(guān)部門暫停廣告發(fā)布業(yè)務(wù)、吊銷營業(yè)執(zhí)照、吊銷廣告發(fā)布登記證件。 廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者有本條第一款、第三款規(guī)定行為,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)遵守哪些規(guī)定

法律分析:藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證;不得利用國家機關(guān)、醫(yī)學(xué)科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

法律依據(jù):《藥品廣告審查辦法》 第十一條 藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)當自受理之日起10個工作日內(nèi),對申請人提交的證明文件的真實性、合法性、有效性進行審查,并依法對廣告內(nèi)容進行審查。對審查合格的藥品廣告,發(fā)給藥品廣告批準文號;對審查不合格的藥品廣告,應(yīng)當作出不予核發(fā)藥品廣告批準文號的決定,書面通知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

對批準的藥品廣告,藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)當報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案,并將批準的《藥品廣告審查表》送同級廣告監(jiān)督管理機關(guān)備案。國家食品藥品監(jiān)督管理局對備案中存在問題的藥品廣告,應(yīng)當責成藥品廣告審查機關(guān)予以糾正。

對批準的藥品廣告,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時向社會予以公布。

藥品廣告相關(guān)的法律法規(guī)

法律主觀:大同藥品廣告審批法律依據(jù)是《中華人民共和國廣告法》。相關(guān)內(nèi)容有發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當進行審查的其他廣告,應(yīng)當在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機關(guān))對廣告內(nèi)容進行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。關(guān)于大同藥品廣告審批法律依據(jù)的問題,下面來為你詳細解答。一、大同藥品廣告審批法律依據(jù)《中華人民共和國廣告法》第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當進行審查的其他廣告,應(yīng)當在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機關(guān))對廣告內(nèi)容進行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。《中華人民共和國藥品管理法》第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的,不得發(fā)布。處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。二、大同藥品廣告審批辦理條件1、藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè);2、藥品經(jīng)營企業(yè)作為申請人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意;3、申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜;4、申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出;5、申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出。6、申請的藥品廣告符合《中華人民共和國廣告法》等法律法規(guī)和文件規(guī)定。三、大同藥品廣告審批辦理材料1.廣告審查表2.與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和廣告申請電子文件3.申請人的主體資格相關(guān)材料,或者合法有效的登記文件4.產(chǎn)品注冊證明文件或者備案憑證、注冊或者備案的產(chǎn)品標簽和說明書,以及生產(chǎn)許可文件5.廣告中涉及的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料6.經(jīng)授權(quán)同意作為申請人的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),還應(yīng)當提交合法的授權(quán)文件7.委托代理人進行申請的,還應(yīng)當提交委托書和代理人的主體資格相關(guān)材料四、大同藥品廣告審批辦理時間法定工作日,(節(jié)假日除外):上午9:00-12:00下午:13:00-17:00。藥品廣告是眾多廣告的一種,藥品廣告的目的也是為了提升產(chǎn)品的銷售,擴大產(chǎn)品的知名度,藥品廣告可以是視頻廣告,也可以是圖文廣告。希望以上的內(nèi)容能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭绻蠹疫€有其他的法律問題,可以進行咨詢。

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