91嫩草国产线免费观看_欧美日韩中文字幕在线观看_精品精品国产高清a毛片_六月婷婷网 - 一级一级特黄女人精品毛片

藥品廣告法(藥品廣告管理辦法)

首頁 > 身份戶籍2024-10-02 19:31:02

違反藥品廣告法的處罰

法律分析:(1)違反本法有關藥品廣告的管理規定的,依照《中華人民共和國廣告法》的規定處罰,并由發給廣告批準文號的藥品監督管理部門撤銷廣告批準文號,一年內不受理該品種的廣告審批申請。

(2)構成犯罪的,依法追究刑事責任。

(3)藥品監督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責,批準發布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規的內容的,對直接負責的主管人員和其他直接負責人員依法給予行政處分醫學教育|網編輯整理;構成犯罪的,貪污追究刑事責任。

法律依據:《中華人民共和國廣告法》 第五十五條 違反本法規定,發布虛假廣告的,由市場監督管理部門責令停止發布廣告,責令廣告主在相應范圍內消除影響,處廣告費用三倍以上五倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;兩年內有三次以上違法行為或者有其他嚴重情節的,處廣告費用五倍以上十倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處一百萬元以上二百萬元以下的罰款,可以吊銷營業執照,并由廣告審查機關撤銷廣告審查批準文件、一年內不受理其廣告審查申請。 醫療機構有前款規定違法行為,情節嚴重的,除由市場監督管理部門依照本法處罰外,衛生行政部門可以吊銷診療科目或者吊銷醫療機構執業許可證。 廣告經營者、廣告發布者明知或者應知廣告虛假仍設計、制作、代理、發布的,由市場監督管理部門沒收廣告費用,并處廣告費用三倍以上五倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;兩年內有三次以上違法行為或者有其他嚴重情節的,處廣告費用五倍以上十倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處一百萬元以上二百萬元以下的罰款,并可以由有關部門暫停廣告發布業務、吊銷營業執照、吊銷廣告發布登記證件。 廣告主、廣告經營者、廣告發布者有本條第一款、第三款規定行為,構成犯罪的,依法追究刑事責任。

藥品廣告的內容應遵守哪些規定

法律分析:藥品廣告的內容必須真實、合法,以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容。藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證;不得利用國家機關、醫學科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

法律依據:《藥品廣告審查辦法》 第十一條 藥品廣告審查機關應當自受理之日起10個工作日內,對申請人提交的證明文件的真實性、合法性、有效性進行審查,并依法對廣告內容進行審查。對審查合格的藥品廣告,發給藥品廣告批準文號;對審查不合格的藥品廣告,應當作出不予核發藥品廣告批準文號的決定,書面通知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

對批準的藥品廣告,藥品廣告審查機關應當報國家食品藥品監督管理局備案,并將批準的《藥品廣告審查表》送同級廣告監督管理機關備案。國家食品藥品監督管理局對備案中存在問題的藥品廣告,應當責成藥品廣告審查機關予以糾正。

對批準的藥品廣告,藥品監督管理部門應當及時向社會予以公布。

藥品廣告相關的法律法規

法律主觀:大同藥品廣告審批法律依據是《中華人民共和國廣告法》。相關內容有發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告,應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查,不得發布。關于大同藥品廣告審批法律依據的問題,下面來為你詳細解答。一、大同藥品廣告審批法律依據《中華人民共和國廣告法》第四十六條發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告,應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查,不得發布。《中華人民共和國藥品管理法》第五十九條藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,并發給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的,不得發布。處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。二、大同藥品廣告審批辦理條件1、藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業;2、藥品經營企業作為申請人的,必須征得藥品生產企業的同意;3、申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜;4、申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關提出;5、申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出。6、申請的藥品廣告符合《中華人民共和國廣告法》等法律法規和文件規定。三、大同藥品廣告審批辦理材料1.廣告審查表2.與發布內容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和廣告申請電子文件3.申請人的主體資格相關材料,或者合法有效的登記文件4.產品注冊證明文件或者備案憑證、注冊或者備案的產品標簽和說明書,以及生產許可文件5.廣告中涉及的知識產權相關有效證明材料6.經授權同意作為申請人的生產、經營企業,還應當提交合法的授權文件7.委托代理人進行申請的,還應當提交委托書和代理人的主體資格相關材料四、大同藥品廣告審批辦理時間法定工作日,(節假日除外):上午9:00-12:00下午:13:00-17:00。藥品廣告是眾多廣告的一種,藥品廣告的目的也是為了提升產品的銷售,擴大產品的知名度,藥品廣告可以是視頻廣告,也可以是圖文廣告。希望以上的內容能夠對大家有所幫助,如果大家還有其他的法律問題,可以進行咨詢。

相關推薦:

身份證新規(辦理身份證新規)

電子合同糾紛解決(簽電子合同糾紛怎么解決)

現戶籍所在地怎么填寫(戶籍所在地怎么填寫)

超生新生兒如何上戶(超生如何給孩子上戶口)

行政處罰會留案底嗎(行政處罰決定書會留案底嗎)