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一三丁二烯的一四加成和一二加成反應原理和異同

首頁 > 稅收2021-01-13 23:55:40

1,3-丁二烯與溴的1,4加成的反應方程式?急急急

CH2=CH-CH=CH2
+
Br2
——>
CH2=CH-CHBr-CH2Br
CH2=CH-CH=CH2+Br→CH2Br-CHBr-CH=CH2 1,2加成或不完全加成
H2C=CH-CH=CH2+Br2==CH2Br-CH=CH-CH2Br1,4 加成或完全加成
H2C=CH-CH=CH2+Br2==CH2Br-CH=CH-CH2Br

1,3丁二烯的1,2加成和1,4加成的條件有什么不同,哪種條件下占優勢

低溫以1,2加成為主,升高反應溫度有利于1,4加成。因為1,2加成是動力學控制產物,1,4加成產物穩定是熱力學控制產物。例如與溴化氫的加成,在零下80度主要為1,2產物,40度下為1,4產物。

1,3丁二烯和溴化氫是1,2加成和1,4加成哪種快?為什么?

1,2-加成是速度控制產物
1,4-加成是平衡控制產物

簡單一點理解,1,2-加成只斷1個碳碳回雙鍵中的1個派鍵答,然后發生加成反應。1,4-加成先要斷2個碳碳雙鍵中的派鍵,加成后同時再形成1個新的碳碳雙鍵。所以1,2-加成需要的活化能較小。

所以1,2-加成更快,但1,4-加成產物更穩定
1,4加成快
共軛烯烴

1,3—丁二烯1,4加成物為什么更穩定

要從1,3丁二烯的軌道價鍵說起,形成共軛二烯烴的鍵比較特殊,是其p軌道側面重疊,形成了一個特內殊的大π鍵,容叫做共軛π鍵,共軛π鍵受到影響時(比如加成),這個影響會保持下去。具體說其加成反應,根據帶電荷共軛體系的極性交替原理,加成物集中在1,4碳原子上的,所以更穩定。Do you understand?
分子軌道理論可以解釋
不明白再問,我細說

1,3一丁二烯的一類二烯烴能與具有雙鍵的化合物進行1,4加成反應生成環狀化合物,這類反應稱為雙烯合成,

1,3一丁二烯的一類二烯烴能與具有雙鍵的化合物進行1,4加成反應生成環狀化合物,這類反應稱為雙烯合成,例如:

在下列橫線上寫出適當的反應物或生成物的結構簡式,完成下列反應的化學方程式:
(1)→______
(2)______+______→
(3)在(1)和(2)中分別產生副產物其反應類型與上述反應相同請寫出(1)中的副產物的結構簡式______ (含有環己烯結構單元).
(1)2-丁烯和1,3-丁二烯反應,1,3-丁二烯的兩個碳碳回雙鍵斷裂,答中間兩個半鍵形成碳碳雙鍵,邊上兩個半鍵與2-丁烯雙鍵斷裂形成的兩個半鍵相連接形成環狀,所以生成物的是
故答案為:

(2)由知反應物中一種物質含有兩個雙鍵,且在雙鍵的兩側,即一種反應物為另外一種反應物斷鍵以后形成故未斷鍵前為,反應方程式為:+故答案為:

(3)兩分子的1,3-丁二烯也可以進行雙烯合成.一個1,3-丁二烯分子的兩個碳碳雙鍵斷裂,中間兩個半鍵形成碳碳雙鍵,另一個1,3-丁二烯分子只斷裂一個雙鍵,形成
故答案為:

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