還是有可能的
不過由于角度的關系，正方形的自由度不是很大，所以四元環不是很穩定，需要跨越較高的能壘；90度與109.5度相差比較多；而且1，3-丁二烯有共軛pai鍵，還是很穩定的，所以成四元環不是很容易

成環的話需要較高的條件，因為形成的環非常不穩定（由幾何知識可以知道五元環＼六元環相對穩定）

1.4加成的反應原理是在1、4位進行加成，生成雙鍵位于2、3位的單烯烴。 1.2加成的反應原理是在1、2位的雙鍵進行加成，原來位于3、4位的雙鍵保留。

不是溴鎓離子歷程，而是分步完成的親電加成反應歷程

丁二烯：ch2=ch-ch=ch2
丁二烯與氫氣加成的兩種形式
1,2加成：ch3-ch2-ch=ch2(1,丁烯)
1,4加成：ch3-ch=ch-ch3(2,丁烯)
至于哪一種反應占優勢，取決于試劑、溶劑性質以及反應條件
碼字不易，采納點贊……

因為斷鍵的要求
如果你的問題解決了，麻煩點一下采納，謝...

注意了，有機反應不是絕對的1,2-加成與1,4-加成和全加成在反應中都會發生，但是以1,4-加成為主，可以從結構角度分析，但在工業生產中可以通過加入催化劑使前者反應更具優勢。

烯烴的親電加成反應是分兩步進行的，第一步是先生成一個較穩定的碳正離子，而后負離子親核進攻得到產物。分析一下共軛二烯的加成反應歷程，以1，3-丁二烯與溴的加成反應為例，第一步是溴正離子加到雙鍵上生成碳正離子： 上面這個碳正離子，1是仲碳正離子，2是伯碳正離子，1比2要穩定，也更易于生成。因此，第一步生成的碳離子是1而不是2。1中的碳正離子和雙鍵相連，雙鍵上的派電子云和缺電子碳的空p軌道可以重疊。派鍵電子離域，不再局限于兩個雙鍵碳原子之間。用共振結構理論來分析，正電荷并不局限于C（2）上，通過與派電子云的重疊而可以分散到C（4）上去形成3。因此，在反應的第二步，溴負離子就既可以加到C（2）上形成1，2-成產物，也可以加到C（4）上形成1，4-加成產物。 1．4-加成產物是雙取代烯烴，而1，2-加成產物中的雙鍵在末端，是單取代烯烴，所以1，4-加成產物比1，2-加成產物熱力學上要穩定，易于生成。但是1，2-加成和1，4-加成產物的比率除了與它們的熱力學穩定性大小有關外，還與反應的動力學因素密切相關。一般低溫反應時得到的產物以1，2-加成為主，反應溫度較高時，以1，4-加成產物為主。

1.4加成的反應原理是在1、4位進行加成，生成雙鍵位于2、3位的單烯烴。
1.2加成的反應原理是在1、2位的雙鍵進行加成，原來位于3、4位的雙鍵保留。

要想知道原來的話首先要理解丁二烯的兩個π鍵是共軛的，這兩個π鍵會形成一個大π鍵（也就是可以把這兩個π鍵看成一個大整體），當發生加成反應時，是這個大π鍵發生加成，在相鄰的位置會形成一個π鍵，剩下兩個位置被加成。

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