根據《中華人民共和國藥品管理法》相關規定：超過有效期的，按照銷售劣藥處罰。 需要承擔的法律責任是：生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和 違法所得 ，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品 經營許可證 》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十八條 生產、銷售假藥，或者生產、銷售劣藥且情節嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產經營活動，并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留。對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原料、輔料、包裝材料、生產設備予以沒收。

假藥和劣藥的最新規定如下：

1、假藥，藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

2、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥；

3、其他劣藥論處。未標明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生產批號的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

　一、銷售假藥劣藥最新標準和處罰

生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產。

生產、銷售假藥，具有下列情形之一的，應當認定為刑法第一百四十一條規定的對人體健康造成嚴重危害:（一）造成輕傷或者重傷的；（二）造成輕度殘疾或者中度殘疾的；（三）造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的；（四）其他對人體健康造成嚴重危害的情形。

生產、銷售假藥，具有下列情形之一的，應當認定為刑法第一百四十一條規定的其他嚴重情節:（一）造成較大突發公共衛生事件的；（二）生產、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的；（三）生產、銷售金額十萬元以上不滿二十萬元，并具有本解釋第一條規定情形之一的；（四）根據生產、銷售的時間、數量、假藥種類等，應當認定為情節嚴重的。

生產、銷售假藥，具有下列情形之一的，應當認定為刑法第一百四十一條規定的其他特別嚴重情節:（一）致人重度殘疾的；（二）造成三人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙的；（三）造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙的；（四）造成十人以上輕傷的；（五）造成重大、特別重大突發公共衛生事件的；（六）生產、銷售金額五十萬元以上的；（七）生產、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元，并具有本解釋第一條規定情形之一的；（八）根據生產、銷售的時間、數量、假藥種類等，應當認定為情節特別嚴重的。