在哪里查衛生許可證、執行標準號真偽?
還有ISO9001、國妝特字、QS等。藥品包裝上必須有且僅有批準文號,格式是“國藥準字+1位字母+8位數字”。具體來說,化藥品使用字母“H”,中藥使用字母“Z”,通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,體外化學診斷試劑使用字母“T”,藥用輔料使用字母“F”,進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼,其中“10”代表原衛生部批準的藥品,“19”、“20”代表2001年12月31日以前國家藥品監督管理局批準的藥品,其它使用各省行政區劃代碼(見附件一)前兩位的,為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的后兩位數字,但來源于衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。另外,還可能看到下面的格式“國藥試字+1位字母+8位數字”,這是試生產藥品批準文號。
新的藥品注冊管理辦法(2007年7月實施)中規定:藥品批準文號的格式為:國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學藥品,Z代表中藥,S代表生物制品,J代表進口藥品分包裝?!哆M口藥品注冊證》證號的格式為:H(Z、S)+4位年號+4位順序號;《醫藥產品注冊證》證號的格式為:H(Z、S)C+4位年號+4位順序號,其中H代表化學藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。對于境內分包裝用大包裝規格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B。新藥證書號的格式為:國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。
怎么查詢保健食品,藥品的衛生許可證號,執行標準,產品編號的真假?
朋友介紹一款保健品,怎么查詢衛生許可證號,執行標準,產品編號的真假?買保健品,就到國家食品藥品監督管理局網站去查吧。
你不要看衛生許可證號\執行標內準\產品編號這些數據,因容為這些都可以造假的。
你需要看批文,如果是保健食品或藥品,你就上國家食品藥品監督管理局網站去查,然后核對這個產品的生產廠家等相關信息,發現沒有問題了再進行構買。
還有,買保健品,不能在小藥房買,要到大型的藥房或超市買,這樣才有質量保證。
保健食品:請認準左上角的藍帽,藍帽下面會有國食健字或衛食健字等批號。
藥品L請認準OTC標志和國藥準字批文。
怎么通過執行標準查詢藥品真假
消字號不是藥品,是消毒或殺菌用品。這一類的還有食品、小器械都是各省衛生廳或省藥監局批的。藥品必須要有國家藥監局的“批準文號:國藥準字”查藥品、保健品、大器械和一次性使用的器械都是查批準文號不是查執行標準。是不是藥品?是西藥還是中藥?是保健品還是食品?是真、是劣、是假?從外包裝上就能分辯的一清二楚。最簡單而又確切的鑒別方法:就是看包裝上的批準文號。 1.藥品在包裝上一定能夠看到批準文號:“國藥準字H(或Z.S.J.B)+4位年號+4位流水號”,它的意思是國家藥監局批準生產、上市銷售的藥品,H字母代表化學藥品、Z中成藥、S生物制品、J進口藥品國內分包裝、B保健藥品。 2.如果包裝上沒有“國藥準字”肯定是假藥,或者有“國藥準字”你登陸國家藥監局數據庫查詢,輸入“國藥準字”和年號、流水號,查不到的也是假藥。 在藥品的包裝上未標明或者更改有效期的,不注明或者更改生產批號的,超過有效期的都是劣藥。遇到這樣的情況你應該到當地藥監局舉報獲賠。再跟你講一下保健食品(保健品)和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家藥監局的批準文號:國食健字G(J)或衛生部的批準文號:衛食健字(衛食健進字)。 后面標的字母G指國產J指進口。并且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識:“藍帽子”,一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有“食品生產許可證號”都是以QS開頭后面是流水號。有“衛生許可證號”以各省的簡稱開頭后面是流水號,如豫衛食證字、粵衛證食字、滬衛食證字等,它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。QS標識下面有質量安全四個字。另外省批的還有消字號、械字號。總之你買藥品時就要看有沒有批準文號:“國藥準字”,有國藥準字你還有疑問的話,你就登陸國家藥監局數據庫,查不到就是假藥。你買保健品時就要看:有沒有“藍帽子”和國家的批準文號,你也可以登陸國家藥監局數據庫,查不到的就是假保健品或食品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識?,F在有些化妝品也有QS標識,因為QS標識是質量安全的標識。國家藥監局數據查詢網址:輸入下面的網址app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 點擊國家食品藥品監督管理局數據查詢 — 點擊國產藥品 — 選擇中藥或化學藥品(西藥)或生物制品 — 輸入品名或批準文號— 點擊查詢。結果就出來了。因為凡是藥品、保健食品(即保健品)都必須經過國家食品藥品監督管理局或衛生部注冊,并發給藥品、保健品的批準文號才可以生產或上市銷售,凡是經過國家食品藥品監督管理局或衛生廳注冊,并發給批準文號的藥品、保健品在國家藥監局數據庫都有備案。
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