國產非特殊用途化妝品備案檢查結果如果是責令改正處置

一般性，藥監局會進行抽檢，如果發現廠家有相關違規問題，會進行通報，有責令改正、停止生產等通告。如果責令改正按照違規的內容進行，相關的整改就可以，不是什么大問題。

擴展資料：

為進一步規范國產非特殊用途化妝品（以下稱國產非特）備案工作，總局藥化注冊司及省局按照“隨機”和“全覆蓋”的抽查原則，對我省國產非特網上備案信息進行了初步抽查，現將抽查發現的主要問題、產品處置要求及相關事項通知如下：

一、網上備案信息主要問題

經抽查，產品網上備案信息涉及的問題主要分為三類，現對主要問題統一編號列舉如下：

（一）產品不屬于國產非特備案范圍

1.超出了化妝品定義范疇的產品；

2.應按照特殊用途化妝品進行審批后方可生產的產品等。

（二）產品配方問題

3.違規使用了禁用物質或者超量超范圍使用限用物質；

4.使用了化妝品新原料但未能提供批準證書；

5.限用物質未標注含量；

6.來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）未標注化學文摘索引號（CAS號）；

7.著色劑未標注《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號（CI號）；

8.配方中的原料未使用標準中文名稱、原料INCI名稱不規范、原料使用目的不規范等。

（三）產品標簽標識問題

9.產品命名違反《化妝品命名規定》、《化妝品命名指南》及《食品藥品監督管理總局關于國產非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》（食藥監藥化管函〔2015〕71號）要求，使用禁用語；

10.產品名稱中使用具體原料名稱或原料類別詞匯，但與配方成分不相符；

11.產品宣稱不規范，如宣稱內容與配方不符、明示或暗示醫療作用、夸大產品功能；

12.生產企業地址標注信息不正確、不完整，委托雙方地址標注不明確；

13.未按要求標注相關使用條件、注意事項或警示用語；

14.全成分表、保質期及凈含量等其他產品標簽信息標注不全的情形；

15.銷售包裝圖片不清晰等。

上述15項問題中，第2、3、4項屬于情節較為嚴重的問題，其他各項屬于一般性問題。

二、相關問題產品處置要求

對涉及一般性問題的產品，市級食品藥品監管部門應依法限期責令改正，要求轄區生產企業（含委托生產企業）對網上備案系統的問題產品信息進行變更或注銷。對逾期未完成問題產品變更或注銷的，市級食品藥品監管部門應依法處理。對情節較為嚴重的問題產品，市級食品藥品監管部門應直接責令生產企業注銷問題產品，并依法予以查處。

近期，省局發布了《國產非特殊用途化妝品網上備案信息監督檢查結果的通告（2016年第1期）》。問題產品涉及的生產企業（含委托生產企業）所在地市級食品藥品監管部門負責依法核查處置，并將處置結果于2016年3月29日前報省局。

三、市局組織檢查有關要求

市級食品藥品監管部門應結合產品備案后檢查工作，采取抽查或排查方式，對已完成網上備案的產品進行深入檢查，并按本《通知》要求做好問題產品處置及通報工作。

1、進入國家食品藥品監督管理局網站，點擊頁面上方，中間位置的“許可服務”版塊。

2、進入后找到左下方，”網上辦事“版塊，點擊”更多“進入。

3、中間位置，找到”國產非特殊用途化妝品備案“，點擊進入。

4、輸入需要查詢的企業名稱，點確認，如果經過備案的企業就會在下面顯示了。

擴展資料

國產非特殊用途化妝品信息備案規定：

一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。

二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）的信息按要求通過統一的網絡平臺報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。

三、委托生產的產品，委托雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。

四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案信息后，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品藥品監管總局政務網公布產品備案信息，供公眾查詢。

參考資料來源：百度百科：國產非特殊用途化妝品備案管理辦法

國產非特殊用途化妝品備案查詢網址查詢方法：

1、打開任意瀏覽器，搜索“國產非特殊用途化妝品備案信息管理系統”。

2、點擊搜索結果中的“國產非特殊用途化妝品備案信息管理系統”進入首頁。

3、在頁面首頁選擇“信息查詢”選項，點進入頁面。

4、頁面導航欄中的網址既是國產非特殊用途化妝品備案查詢網址。

網頁鏈接參考最新的百度經驗

國產化妝品需要經過化妝品備案才能允許在市場上流通銷售，所以國產化妝品品牌研發出化妝品后就需要準備資料去申請備案。

1、備案檢驗：檢驗機構出具檢驗合格的備案檢驗報告。

2、網上上傳備案資料：在國家食品藥品監督管理總局網站填寫備案基本信息、產品配方、上傳產品包裝平面圖和正面立體圖（委托生產的產品，委托方先備案、生產方用委托方備案編號關聯）。

3、上傳資料審核：市級監督管理部門審核上傳資料，通過、退回、責令整改、立案查處四種確認。

4、產品上市：企業網上信息通過后，產品上市。

5、備案后的檢查和監督：市級監督部門對企業存檔資料進行現場檢查（時間：備案上傳通過后，3個月以內）。

產品管理

相對九大類特殊用途化妝品來說，非特殊用途化妝品安全風險相對較低，在監督管理方面比特殊用途化妝品寬松一些。目前我國對非特殊用途化妝品，無論是國產品還是進口品，實施備案制管理。國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前。

按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委托境內責任人通過網絡平臺辦理備案手續，取得電子版備案憑證后方可進口。

以上內容參考：百度百科-國產非特殊用途化妝品備案管理辦法