藥品廣告審查機關，省自治區，直轄市藥品監督管理部門是藥品廣告審查機關，負責本行政區域內藥品廣告的審查工作，縣級以上的工商行政部門是藥品廣告的監督管理機關。
申請審查的藥品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查:
(一)《廣告法》;
(二)《藥品管理法》;
(三)《藥品管理法實施條例》;
(四)《藥品廣告審查發布標準》;
(五)國家有關廣告管理的其他規定。
縣(區)級和地(市)級衛生行政部門在接到申請后，應在10日內完成初審，并將審查意見和申請提交的證明材料逐級上報至省級衛生行政部門。省級衛生行政部門受理申請后，審查廣告內容(中醫醫療廣告內容由省級中醫藥管理部門審查)，并在15日內作出決定，符合規定的，出具《醫療廣告證明》。
對發布醫療廣告的要求
1.《醫療廣告證明》的有效期為一年。變更廣告內容或有效期滿，必須重新辦理《醫療廣告證明》。
2.發布戶外醫療廣告，必須持《醫療廣告證明》到當地工商行政管理機關辦理發布手續。
3.廣告經營者承辦或者代理醫療廣告，必須查驗《醫療廣告證明》，并按照核定的內容設計、制作、代理、發布。未取得《醫療廣告證明》的，廣告經營者不得承辦或者代理。
對審查不合格的藥品廣告，應當作出不予核發藥品廣告批準文號的決定，書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
法律依據：
《中華人民共和國廣告法》
第四十六條發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發布。

藥品廣告的審查批準機關是經省、自治區、直轄市衛生行政部門，負責本行政區域內藥品廣告的審查工作，縣級以上的工商行政部門是藥品廣告的監督管理機關。
藥品廣告內容的禁止性規定有：
1.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品；
2.治療腫瘤、艾滋病，改善和治療性功能障礙的藥品，計劃生育用藥，防疫制品；
3.《中華人民共和國藥品管理法》規定的假藥、劣藥；
4.戒毒藥品以及國務院衛生行政部門認定的特殊藥品；
5.未經衛生行政部門批準生產的藥品和試生產的藥品；
6.衛生行政部門明令禁止銷售、使用的藥品和醫療單位配制的制劑；
7.除中藥飲片外，未取得注冊商標的藥品。
凡利用各種媒介或者形式發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應癥（功能主治）或者與藥品有關的其他內容的，為藥品廣告，
非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需審查。
法律依據：
《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條 藥品廣告必須經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查批準；未經批準的，不得刊登、播放、散發和張貼。
第四十三條 外國企業在我國申請理藥品廣告 ， 必須提供生產該藥品的國家（地區）批準的證明文件、藥品說明書和有關資料。
第四十四條 藥品廣告的內容必須以國務院衛生行政部門或者省 、 自治區、直轄市衛生行政部門批準的說明書為準。
藥品廣告的審查批準機關是經省、自治區、直轄市衛生行政部門，負責本行政區域內藥品廣告的審查工作，縣級以上的工商行政部門是藥品廣告的監督管理機關。